Программа работы регионального отделения

1. Сбор информации, контактов.

Собрать информацию о представителях законодательной и исполнительной власти, руководителях и ответственных работниках региональных систем здравоохранения — мы должны понимать, кто персонально за что отвечает, кому нужно направлять обращения.

2. Знакомство с главным ревматологом региона.

Организовать встречу с главным ревматологом региона, рассказать об организации “Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева”,  основных целях общества и решаемых задачах.

Для того, чтобы добиться эффективного сотрудничества с главным ревматологом, необходимо показать, что Вы, как руководитель регионального отделения организации, являетесь серьёзным, ответственным лицом и вам можно доверять. Мы не конфликтуем с работниками и руководителями системы здравоохранения. Наша совместная цель:  улучшение качества жизни пациентов, страдающих болезнью Бехтерева, усовершенствование знаний о болезни Бехтерева, методах и средствах ее лечения, диагностики, а так же социальной и медицинской реабилитации.

На первой встрече с главным ревматологом так же необходимо:

  • рассказать о наших информационных материалах, проектах и получить поддержку в их распространении;
  • узнать статистические данные по заболеваемости и диагностированию ББ в регионе;
  • обозначить проблемные вопросы и наметить пути их совместного решения;
  • получить личный контакт (телефон, email) главного ревматолога для прямой связи;
  • узнать о возможности проведения Школы для пациентов в Вашем городе – даже без участия московских лекторов можно провести мероприятие с местными специалистами, на которых они прочтут 2-3 лекции и проведут сессию вопросов и ответов.

3. Контакты со СМИ

Необходимо сформировать список контактов  редакций местной прессы.

Через СМИ у вас будет возможность освещать мероприятия для пациентов и любые другие результаты деятельности регионального отделения.

4. Общественные советы

Общественные советы по защите прав пациентов является постоянно действующими, совещательно-консультативными органами общественного контроля при каждом региональном Минздраве и Росздравнадзоре, основной задачей которого является содействие Министерству здравоохранения Российской Федерации в обеспечении защиты и согласования интересов граждан Российской Федерации, общественных объединений, органов государственной власти для решения вопросов в сфере деятельности Министерства.

Для того, чтобы иметь возможность отстаивать интересы пациентов с болезнью Бехтерева на региональном уровне, руководителю  регионального отделения организации необходимо стать членом общественного совета при департаменте здравоохранения. Делается это, в основном, направлением письма в местный Минздрав и/или Росздравнадзор (необходимо ознакомиться с Положением о совете в Вашем регионе).

Это придаст  вам весомый официальный статус, даст возможность общаться и отстаивать интересы пациентов в правительстве и органах здравоохранения региона.

Примерное письмо о включении в состав совета:

https://drive.google.com/file/d/0B7eaffuSwRcGa0loN1RfVWJIWUE/view?usp=sharing

Бланк организации:

https://drive.google.com/file/d/0B7eaffuSwRcGT1pFSTFmLUV0eXc/view?usp=sharing

В течение всего времени существования регионального отделения необходимо поддерживать и укреплять установленные контакты. Вероятно, не все представители здравоохранения и должностные лица будут открыты для продуктивного диалога и пойдут на сотрудничество. Сконцентрируйтесь на тех, кто оценит Вашу работу и окажет поддержку.

Создание регионального отделения МРОБОИ «Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева» выведет вашу работу на новый уровень. Это придаст вам весомый официальный статус, позволит участвовать в работе общественных комиссий, отстаивать интересы пациентов в правительстве и органах здравоохранения региона.